Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Principio activo:
Especies de destino:
  • Codornices
  • Porcino
  • Conejos
  • Corderos
  • Ovino
  • Cabritos
  • Caprino
  • Faisanes
  • Perdices
  • Pintadas
  • Ocas
  • Patos
  • Pollos
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Codornices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cabritos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Caprino
      • Milk
        no withdrawal period
    • Faisanes
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Perdices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pintadas
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Ocas
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA07AA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Huvepharma
Autoridad responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
  • FR/V/6391074 8/1990
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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