Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Heimilað
  • NEOMYCIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Kornhæna
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit (kiðlingur)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Pheasant
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Partridge
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Guinea fowl
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Goose
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Huvepharma S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/6391074 8/1990
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022
Sækja