Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autorizovaný
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Křepelka
  • Prase
  • Králík
  • Ovce (jehně)
  • Ovce
  • Koza (kůzle)
  • Koza
  • Bažant
  • Koroptev
  • Perlička
  • Husa
  • Kachna
  • Kuře
  • Krůta
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Premix pro medikaci krmiva
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Křepelka
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Králík
      • Maso
        14
        day
    • Ovce (jehně)
      • Maso
        14
        day
    • Ovce
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza (kůzle)
      • Maso
        14
        day
    • Koza
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Bažant
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Koroptev
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Perlička
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Husa
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Kachna
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Kuře
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Krůta
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA07AA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Huvepharma
Odpovědný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
  • FR/V/6391074 8/1990
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.