Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Engedélyezett
  • NEOMYCIN SULFATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • fürj
  • sertés
  • nyúl
  • bárány
  • juh
  • kecskegida
  • kecske
  • fácán
  • fogoly
  • gyöngytyúk
  • házilúd
  • házikakas
  • csirke
  • házipulyka
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Gyógypremix
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • fürj
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        14
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        14
        day
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecskegida
      • Meat and offal
        14
        day
    • kecske
      • Milk
        no withdrawal period
    • fácán
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • fogoly
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • gyöngytyúk
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házilúd
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házikakas
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA07AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Huvepharma S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Huvepharma S.A.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/6391074 8/1990
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés