Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Įgaliotas
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Putpelė
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Ėriukas
  • Avis
  • Ožkiukas
  • Ožka
  • Fazanas
  • Kurapka
  • Patarška
  • Žąsis
  • Antis
  • Viščiukas
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Vaistinis premiksas
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Putpelė
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        14
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        14
        day
    • Ėriukas
      • Meat and offal
        14
        day
    • Avis
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ožkiukas
      • Meat and offal
        14
        day
    • Ožka
      • Milk
        no withdrawal period
    • Fazanas
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kurapka
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Patarška
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Žąsis
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Antis
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07AA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Huvepharma
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/6391074 8/1990
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.