Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Εγκεκριμένο
  • NEOMYCIN SULFATE
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Φασιανός
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Φραγκόκοτα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χήνα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Πάπια
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA07AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Huvepharma S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Huvepharma S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/6391074 8/1990
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Λήψη