Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autoriseret
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Vagtel
  • Svin
  • Kanin
  • Lam
  • Får
  • Gedekid
  • Ged
  • Fasan
  • Agerhøne
  • Perlehøne
  • Gås
  • And
  • Høns
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Premix til foderlægemiddel
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Vagtel
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        day
    • Kanin
      • Meat and offal
        14
        day
    • Lam
      • Meat and offal
        14
        day
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gedekid
      • Meat and offal
        14
        day
    • Ged
      • Milk
        no withdrawal period
    • Fasan
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Agerhøne
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Perlehøne
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Gås
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • And
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Høns
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalkun
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA07AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Huvepharma
Ansvarlig myndighed:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/6391074 8/1990
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.