Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Felhatalmazott
- Marbofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk72hourSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Meat and offal3daySingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
- sertés
-
Meat and offal4day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA93
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Available in:
-
Hungary
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0175/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Hasznos volt az oldal?: