Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Dopuszczony
- Marbofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk72hourSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Meat and offal3daySingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA93
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Hungary
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- DE/V/0175/002
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet