Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizzato

Marbofloxacin

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino

Via di somministrazione:

Uso endovenoso
Uso sottocutaneo
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Ungheria

Disponibile in:

Ungheria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

21/02/2013

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autorità responsabile:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numero di autorizzazione:

3319/X/13 NÉBIH ÁTI

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

21/02/2013

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0175/002

Stati membri interessati:

Ungheria
Spagna

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet