Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Atļautas
  • Marbofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        72
        stunda
      • Piens
        36
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Hungary
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
  • 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0175/002
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."