Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Pilnvarots
- Marbofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English100.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6dienaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Piens36stundaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6dienaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Piens36stundaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6dienaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Piens72stundaSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Piens36stundaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Gaļa un blakusprodukti3dienaSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Hungary
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0175/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: