Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lait36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lait36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lait72hourSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Lait36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Viande et abats3daySingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
- Porc
-
Viande et abats4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Available in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0175/002
États membres concernés:
-
Hongrie
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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