Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal6DíaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36Hora(s)Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal6DíaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36Hora(s)Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal6DíaMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk72Hora(s)Single dose (8 mg/kg) (IM)
-
Milk36Hora(s)Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Meat and offal3DíaSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
- Porcino
-
Meat and offal4Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Hungría
Available in:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0175/002
Estados miembros afectados:
-
Hungría
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Fue útil ésta página?: