Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk72timeSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Slakt3dagSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
- gris
-
Slakt4dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Available in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
- 3319/X/13 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0175/002
Gjeldende medlemsstater:
-
HU
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: