Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorisiert

Marbofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Ungarn

Available in:

Ungarn

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

21/02/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Zulassungsnummer:

3319/X/13 NÉBIH ÁTI

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/02/2013

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0175/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Ungarn
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 28/01/2022

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