Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Εγκεκριμένο

Marbofloxacin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Marbosol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
Υποδόρια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Γάλα
    
    36
    
    Ώρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Γάλα
    
    36
    
    Ώρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Γάλα
    
    72
    
    Ώρα
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Γάλα
    
    36
    
    Ώρα
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01MA93

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Hungary

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

21/02/2013

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Αρμόδια αρχή:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Αριθμός έγκρισης:

3319/X/13 NÉBIH ÁTI

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

21/02/2013

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

DE/V/0175/002

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet