EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Autorisé
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais4.90log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais4.70log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00international unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AJ06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/15-01/414
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 28/02/2022
Cette page a-t-elle été utile?: