Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju

Nije odobreno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Plastična kutija koja sadržava 50 staklenih bočica s liofilizatom (1 doza) i 50 staklenih bočica sa suspenzijom (1 mL).
  • Plastična kutija koja sadržava 10 staklenih bočica s liofilizatom (1 doza) i 10 staklenih bočica sa suspenzijom (1 mL).

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/15-01/414
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2022
Preuzmi