EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Autorisiert
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English4.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English2.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English4.90log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English4.70log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00international unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/15-01/414
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2022
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