Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju

Niet gemachtigd
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AJ06
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Kroatië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
  • UP/I-322-05/15-01/414
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2022