EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Неразрешен
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AJ06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- UP/I-322-05/15-01/414
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 28/02/2022