Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju

Ej godkänd
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Kroatien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/15-01/414
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 28/02/2022
Ladda ner