EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Autorizado
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.90log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.70log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AJ06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/15-01/414
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 28/02/2022
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