Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju

Ni odobreno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • UP/I-322-05/15-01/414
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 28/02/2022
Prenesi