EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Autorisert
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
EURICAN DAPPi-LR, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English4.00log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English2.50log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English4.90log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English4.70log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English1.00Hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English1.00Hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/15-01/414
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 28/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: