Veterinary Medicines

Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse

Autorisé
  • Menbutone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Mouton
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        2
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        2
        day
    • Chien
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton
      • Lait
        2
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA05AX90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0152/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 13/04/2022
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