Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Godkänd
- Menbutone
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
-
Får
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dygnMleko: 2 dneva.
-
-
Häst
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dygnMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
-
Får
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dygnMleko: 2 dneva.
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dygnMleko: 2 dneva.
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygnMeso in organi: 3 dni.
-
-
Får
-
Milk2dygnMleko: 2 dneva.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA05AX90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovenien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovenska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0152/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022
