Veterinary Medicines

Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse

Ima dovoljenje za promet
  • Menbutone
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        2
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Milk
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA05AX90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Kartonska škatla s prozorno stekleničko 100 ml (tipa I) z zamaškom iz klorbutilnegume in aluminijasto zaporko.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0152/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi