Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Autorizado
- Menbutone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2diaMleko: 2 dneva.
-
-
Horse
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2diaMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2diaMleko: 2 dneva.
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2diaMleko: 2 dneva.
-
-
Pig
-
Meat and offal3diaMeso in organi: 3 dni.
-
-
Sheep
-
Milk2diaMleko: 2 dneva.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA05AX90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovénio
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0152/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
