Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Dopuszczony
- Menbutone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dayMleko: 2 dneva.
-
-
Horse
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dayMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dayMleko: 2 dneva.
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dayMleko: 2 dneva.
-
-
Pig
-
Meat and offal3dayMeso in organi: 3 dni.
-
-
Sheep
-
Milk2dayMleko: 2 dneva.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA05AX90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słoweński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0152/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
