Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Autorisert
- Menbutone
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
gris
-
sau
-
hund
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dagMleko: 2 dneva.
-
- hest
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dagMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
-
- gris
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
- sau
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dagMleko: 2 dneva.
-
- hund
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2dagMleko: 2 dneva.
-
- gris
-
Slakt3dagMeso in organi: 3 dni.
-
- sau
-
Milk2dagMleko: 2 dneva.
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA05AX90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Slovenian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0152/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 13/04/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 13/04/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 13/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: