Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Zugelassen
- Menbutone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Schaf
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
-
Milch2TagMleko: 2 dneva.
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Pferd
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
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Milch2TagMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
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Schwein
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
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Schaf
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
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Milch2TagMleko: 2 dneva.
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
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Milch2TagMleko: 2 dneva.
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Schwein
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Fleisch und Innereien3TagMeso in organi: 3 dni.
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Schaf
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Milch2TagMleko: 2 dneva.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA05AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0152/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 13/04/2022