Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Autorizat
- Menbutone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2ziMleko: 2 dneva.
-
-
Cal
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2ziMleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
-
Oaie
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2ziMleko: 2 dneva.
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
Milk2ziMleko: 2 dneva.
-
-
Porc
-
Carne și organe3ziMeso in organi: 3 dni.
-
-
Oaie
-
Milk2ziMleko: 2 dneva.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA05AX90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovenă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0152/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
