Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse

Εγκεκριμένο

Menbutone

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Genabil 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce in pse

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Χοίρος
Πρόβατο
Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 2 dneva.
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 2 dneva. Ne uporabite pri kobilah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Not for use in mares whose milk is intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 2 dneva.
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 2 dneva.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 3 dni.
- Πρόβατο
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 2 dneva.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA05AX90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

19/11/2021

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Labiana Life Sciences S.A.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0152/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/08/2002

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet