Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorisert
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • katt
  • hest
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    6.40
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.35
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.31
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.75
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.75
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Available in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Bibliografisk søknad (artikkel 22 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.