Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Godkänd
  • Dexamethasone sodium phosphate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        60
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        11
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intra-artikulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        60
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        11
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Periartikulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        60
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        11
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Datum för ändring av godkännandestatus: