Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Ima dovoljenje za promet
  • Dexamethasone sodium phosphate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intramuscular and intravenous use
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraartikularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Periartikularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: