Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Myönnetty
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Nauta
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        11
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Koira
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kissa
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Nivelen sisään
    • Nauta
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        11
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Koira
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kissa
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        11
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Koira
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kissa
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH02AB02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä: