Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Milk
        60
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        11
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intraartikulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Milk
        60
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        11
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • periartikulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Milk
        60
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        11
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Atļaujas statusa maiņas datums: