Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í lið
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar utan liðs
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Dagsetning á breytingu stöðu: