Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Milk
        60
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Câine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intraarticulară
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Milk
        60
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Câine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare periarticulară
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Milk
        60
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        11
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Câine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Data modificării statusului autorizației: