Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraartikularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Periartikularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        11
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH02AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Datum promjene statusa odobrenja: