Veterinary Medicine Information website

Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Rapison 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Milk
        60
        time
    • hest
      • Slakt
        11
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intraartikulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Milk
        60
        time
    • hest
      • Slakt
        11
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Periartikulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Milk
        60
        time
    • hest
      • Slakt
        11
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 86170/17-07-2025/K-0259701
Status for endring av markedsføringstillatelse: