Veterinary Medicine Information website

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Godkänd
  • Albendazole
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Får
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        96
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        96
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        84
        timme
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        84
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        84
        timme
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        84
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AC11
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Tillgänglig i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 842761
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0431/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
Generic of:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
Ladda ner