Veterinary Medicines

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorisé
  • Albendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Valbendis 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        84
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        84
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        84
        hour
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        84
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 842761
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0431/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
Generic of:

Documents

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Publié le: 5/06/2025
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Publié le: 5/06/2025
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Publié le: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
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Publié le: 24/07/2025
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