Veterinary Medicines

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorizado
  • Albendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Valbendis 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        84
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        84
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        84
        hora
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        84
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AC11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 842761
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0431/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Generic of:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
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Publicado em: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 26/05/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 24/07/2025
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