Veterinary Medicines

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorisert
  • Albendazole
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Valbendis 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        96
        time
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        96
        time
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        96
        time
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        96
        time
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        84
        time
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        84
        time
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        84
        time
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        84
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC11
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 842761
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0431/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
Generic of:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/06/2025
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 5/06/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."