Veterinary Medicines

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorizado
  • Albendazole
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Valbendis 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        84
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        84
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        84
        Hora(s)
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        84
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AC11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 842761
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0431/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
Generic of:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 5/06/2025
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Publicado el: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
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