Veterinary Medicines

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Εξουσιοδοτημένο
  • Albendazole
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Valbendis 100 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        96
        Ώρα
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        96
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        96
        Ώρα
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        96
        Ώρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
      • Γάλα
        84
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
      • Γάλα
        84
        Ώρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
      • Γάλα
        84
        Ώρα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
      • Γάλα
        84
        Ώρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP52AC11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 842761
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0431/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/06/2025
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/06/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/05/2025
Updated on: 18/06/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."