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ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Autorizzato
  • Albendazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • bovini
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        84
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        84
        ora
    • bovini
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        84
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        84
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Disponibile in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 842761
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0431/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
Generic of:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
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Pubblicato il: 26/05/2025
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